栏目: 染整与化学品 http://www.fzxb.org.cn zh-cn http://www.fzxb.org.cn/CN/0253-9721/current.shtml http://www.fzxb.org.cn 0253-9721 http://www.fzxb.org.cn/CN/10. 13475/ j.fzxb.20201008807 为探索超疏水织物的绿色、简便、有效制备方法,先采用聚二甲基硅氧烷(PDMS)涂层整理获得低表面能棉织物,然后通过盐颗粒的沉积、溶解形成粗糙结构。探讨PDMS 用量、盐颗粒尺寸、沉积次数和沉积时间对织物表面超疏水效果的影响。借助接触角测量仪、扫描电子显微镜、X 射线衍射能谱等手段对超疏水表面的微观形貌结构、元素组成、稳定性能进行表征。结果表明:棉织物超疏水表面存在微米级凹坑;水滴在织物表面的静态接触角可达155. 47°,滑移角为5. 5°;将其在强酸、强碱溶液中浸泡12 h,接触角依然可达143. 91°;在60 ℃水浴中浸泡60 min,接触角为144. 43°;经20 次摩擦循环后,接触角仅下降11. 31%。此外,超疏水表面表现出自清洁功能,并具有防染效果。

]]> http://www.fzxb.org.cn/CN/10. 13475/ j.fzxb.20200801206 为制备导电率高且柔性的多功能热电织物,采用低温原位聚合法制备了对甲苯磺酸离子掺杂聚(3,4-乙烯二氧噻吩)(PEDOT∶Tos)包覆聚丙烯纤维的核壳结构热电织物。借助扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪、红外热成像仪对热电织物的结构和性能进行表征与分析。结果表明:热电织物兼具织物优异柔韧性和PEODT ∶Tos良好的导电性,电导率可达2. 1 S/ cm;当在热电织物两端施加10 V 的电压时,其表面温度提高近20 ℃,具有良好电热性能,可将电能有效地转化为热能;由热电织物所构建的热电转化装置处在温差为20 ℃的温度梯度场中时,可持续输出0. 3 mV 的电压。

]]> http://www.fzxb.org.cn/CN/10. 13475/ j.fzxb.20200700106 为提高沸石咪唑骨架材料(ZIF-8)对染料的脱色性能,以粘胶织物为基材,在其表面负载氧化石墨烯,再原位生长ZIF-8 得到氧化石墨烯/ ZIF-8 粘胶基功能材料,然后还原得到还原氧化石墨烯(rGO) / ZIF-8 功能材料。借助扫描电子显微镜、X 射线衍射仪、傅里叶红外光谱仪等对功能材料进行表征,分析其在不同光源下对活性黑KN-B 染料的光催化降解效果及光催化机制。结果表明:rGO/ ZIF-8 粘胶基功能材料在模拟太阳光下,对20 mg/ L的活性黑KN-B 染料的脱色率在90 min 时达到97. 1%,其与太阳光反应产生的导带电子被水中的溶解氧捕获形成过氧阴离子自由基(·O^2- ),是使活性黑KN-B 染料降解的主要活性物质;重复使用3 次后, rGO/ ZIF-8 粘胶基功能材料对活性黑KN-B 染料的脱色率保持在90%以上。

]]> http://www.fzxb.org.cn/CN/10. 13475/ j.fzxb.20200701109 为探究液体活性染料体系中有机溶剂对活性染料储存稳定性的影响机制,基于分子动力学模拟,考察了4 种有机溶剂对高浓度C.I.活性蓝176 聚集以及水解稳定性的影响,并进行实验验证。结果表明:不同有机溶剂对活性染料分散及水解效果影响的差异,与有机溶剂在染料分子聚集有效区域以及染料水解基团周围的分布有关,二者间相互作用的强弱决定了染料的储存稳定性;N-甲基吡咯烷酮体系中,4 种有机溶剂的72 个染料分子中有31个染料分子可以单分子形式存在,其对C.I.活性蓝176 的分散稳定性最佳;己内酰胺在染料水解基团氯原子周围的分布更多,其对抑制液态活性染料的水解效果最好。

]]> http://www.fzxb.org.cn/CN/10. 13475/ j.fzxb.20200800408 为有效去除印染废水中的活性染料,以壳聚糖高分子为骨架材料,甲壳素微晶作为偶联剂,多巴胺作为交联剂,原位生成的纳米二氧化钛为掺杂剂,通过溶液共混和冷冻干燥技术制备了壳聚糖/ 微晶/ 聚多巴胺/ 二氧化钛(CS/WSK/ PDA/ TiO₂)杂化气凝胶,并用于吸附活性红紫X-2R、活性红KE-3B 和活性黄M-3BE。借助全反射红外光谱仪与扫描电子显微镜对所制备的壳聚糖基杂化气凝胶的结构进行表征,并对影响其吸附染料性能的条件进行探讨。结果表明:CS/ WSK/ PDA/ TiO₂ 杂化气凝胶具有片层状,多孔结构,其中纳米二氧化钛负载于壳聚糖基杂化气凝胶的聚合物网络框架上;在30 ℃和中性条件下,CS/ WSK/ PDA/ TiO₂ 杂化气凝胶对活性红紫X-2R、活性红KE-3B 和活性黄M-3BE 的吸附量可分别达到400. 0、398. 4、404. 9 mg/ g,且吸附动力学行为符合准二级动力学模型。

]]> http://www.fzxb.org.cn/CN/10. 13475/ j.fzxb.20200805106 为提高活性碳纤维对有色废水的吸附效率,以牛角瓜纤维为前驱体,采用磷酸活化、高温炭化工艺制备了具有高中空结构的活性碳纤维。采用扫描电镜/ 能谱仪、红外光谱仪等表征其微观形貌及化学结构,分析了所制备活性碳纤维对水溶液中亚甲基蓝的吸附性能与吸附机制。结果表明:牛角瓜活性碳纤维的平均中空度大于92%,具有粗糙表面和发达介孔结构,比表面积和平均孔径分别为1 244. 812 m² / g 和3. 744 nm;活性碳纤维表面富含O、P 元素,构成了活性表面;亚甲基蓝溶液(100 mg/ L)的饱和吸附量为198. 840 mg/ g,该吸附满足准二级动力学方程,同时符合Freundlich 模型,以多层吸附为主。

]]> http://www.fzxb.org.cn/CN/10. 13475/ j.fzxb.20200908807 针对长链全氟烷基化合物对环境和人体的危害性,以环境友好的全氟己基乙基丙烯酸酯为功能单体,γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷为交联单体,采用乳液聚合法制备了4 种不同交联剂含量的氟化聚丙烯酸酯乳液,以此替代长链全氟烷基化合物。借助激光粒度仪、傅里叶红外光谱仪、热重分析仪对氟化聚丙烯酸酯乳液结构和性能进行分析。并以棉织物为对象,考察了自交联氟化聚丙烯酸酯乳液的应用性能。结果表明:交联剂的加入可以提高氟化聚丙烯酸酯的热稳定性能;自交联氟化聚丙烯酸酯可在棉织物表面形成完整的拒水膜,其静态接触角可达138. 2°;随着交联剂质量分数的增加,整理后棉织物的静态接触角下降至90. 6°;当交联剂添加量为1. 68 g时,整理棉织物表现出良好的耐洗性能。

]]> http://www.fzxb.org.cn/CN/10. 13475/ j.fzxb.20201008308 针对天然纤维基材上磁控溅射纳米膜易整层脱落问题,系统测试了不同纤维基材上磁控溅射结构生色膜的耐摩擦色牢度和耐皂洗色牢度,研究了样品的初始含水率和低温等离子体表面改性对磁控溅射膜与纤维基材结合牢度的影响,进而借助扫描电子显微镜并结合纤维材料的理化性能分析得出磁控溅射膜与各种纺织基材结合牢度不同的原因。结果表明:热塑性的涤纶存在软化点,磁控溅射高能粒子沉积到纤维表面时动能转化为热能,使涤纶局部达到软化点,粘结溅射粒子;棉和蚕丝没有软化点,纤维对磁控溅射粒子无熔融粘结作用,且棉和蚕丝具有高吸湿溶胀性,皂洗过程中水分子的侵入削弱纤维和纳米粒子间的作用力,致使磁控溅射膜易脱落。

]]> http://www.fzxb.org.cn/CN/10. 13475/ j.fzxb.20201002307 针对印染废水中重金属铬Cr(VI)离子造成的污染,采用氯化锆与2,2′-联喹啉-4,4′-二甲酸(H₂L)反应, 合成了Zr-金属有机骨架(Zr-MOF)。经粉末X 射线衍射表征证实Zr-MOF 在水中和强酸/ 碱环境中具有结构稳定性。经荧光测试证明Zr-MOF 的光致发光性能。对水中Cr(VI)离子的荧光传感检测结果表明,Zr-MOF 在多种混合阴/ 阳离子的干扰下,可以对水中痕量的CrO₄^2-和Cr₂O₇^2-离子进行高选择性荧光淬灭识别和定量检测,其检出限分别为6. 704 和11. 232 mg/ L。并提出了Zr-MOF 的光致发光和荧光淬灭检测机制。此外,经过7 次连续的荧光检测循环后,Zr-MOF 的荧光发射强度仍能维持在95%以上。

]]> http://www.fzxb.org.cn/CN/10. 13475/ j.fzxb.20201007905 为便于原配色丝的纺前计算机辅助设计,从光在单丝间的传播角度出发,根据单丝的透射率、反射率和排列方式,提出了一种颜色预测模型。采用红、绿、黄、蓝4 种不同颜色的薄膜代替单丝,将任意2 种颜色的薄膜裁剪为不同的大小,通过相互叠加的方式制作了12 个复丝试样。使用Datacolor 测色仪测试了试样的混合色,同时计算其与模型预测的混合色之间的色差,并通过皮尔森相关性分析对造成色差的因素进行了讨论。结果表明:预测色差均值为0. 43 CMC(2∶1)色差单位;复丝的饱和度和色相角对预测色差有显著影响,即预测色差随着复丝饱和度的增大而减小,随着复丝色相角的增大而增大。

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